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Keywords:

  • Antibiotika;
  • Carbonyl-Ylide;
  • Naturstoffe;
  • Totalsynthesen
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Kurz und prägnant: Mithilfe einer Carbonyl-Ylid-[3+2]-Cycloaddition gelang die formale Synthese von Platensimycin (siehe Schema). Die kurze und einfache enantioselektive Synthese der entscheidenden tetracyclischen Vorstufe erfordert elf Stufen und liefert das Produkt ausgehend von Cyanoessigsäureisopropylester in 20 % Gesamtausbeute.