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Regioselective Hydroxysulfenylation of α,β-Unsaturated Imines: Enhanced Stability of an Intermediate Radical

Authors


  • This work was supported in part by Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas (to T.N.), for Young Scientists (B) (to M.U.), and for Scientific Research (C) (to H.M.) from the Ministry of Education, Culture, Sports, Science and Technology of Japan, the Science Research Promotion Fund of the Japan Private School Promotion Foundation, and the Hyogo Science and Technology Association (to H.M.).

Abstract

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Radikal stabil! Eine hoch regioselektive radikalische Hydroxysulfenylierung von α,β-ungesättigten Iminen zu β-Hydroxysulfiden wird vorgestellt (siehe Schema). Durch die Einführung der Iminogruppe wird die Stabilität der Radikalzwischenstufe erhöht und die Funktion von Organoboranen als Radikalfänger erschwert. Bn=Benzyl.

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