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Stereoselective Dearomatizing Addition of Nucleophiles to Uncomplexed Benzene Rings: A Route to Carbocyclic Sugar Analogues

Authors


  • We acknowledge support from the EPSRC and GlaxoSmithKline (S.P.), and from the Ministerio de Educación of Spain (N.C.). We are grateful to Tom Baker and Ol'ga Karlubíková for synthetic assistance.

Abstract

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Vielseitige Zwischenstufen liefert die im Schema gezeigte Desaromatisierung von 2-Aryl-4,5-diphenyloxazolinen (DMPU: N,N′-Dimethylpropylenharnstoff). Die Cyclohexadienderivate wurden ohne Einsatz von Schutzgruppen in carbocyclische Mannose- und Altrose-Analoga umgewandelt.

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