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Asymmetric Michael Reaction of Acetaldehyde Catalyzed by Diphenylprolinol Silyl Ether

Authors


  • This work was partially supported by the Toray Science Foundation and a Grant-in-Aid for Scientific Research from MEXT.

Abstract

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Die asymmetrische Michael-Addition von Acetaldehyd an Nitroalkene verläuft in Gegenwart eines chiralen Diphenylprolinolsilylethers als Organokatalysator (siehe Schema; TMS=Trimethylsilyl). Als Produkte der 1,4-Addition werden α-unsubstituierte γ-Nitroaldehyde in guten Ausbeuten und mit ausgezeichneten Enantioselektivitäten erhalten.

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