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Convenient Synthesis of Pyrrolidines by Amphiphilic Allylation of Imines with 2-Methylenepropane-1,3-diols

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Abstract

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Ein direkter Weg: Mit einer Kombination aus einem Palladiumkatalysator und Triethylboran gelingt die amphiphile (nucleophile-elektrophile) Allylierung von Aldiminen, die in situ aus einer Vielzahl aromatischer und aliphatischer Aldehyde und Amine hergestellt werden, mit kommerziell erhältlichen 2-Methylenpropan-1,3-diolen zu Pyrrolidinen (siehe Schema).

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