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Keywords:

  • Michael-Reaktion;
  • Organokatalyse;
  • Phosphorsäurediester;
  • Piperidine;
  • Reduktive Aminierungen
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Nur ein Katalysator genügt: Eine hoch enantioselektive Reaktionskaskade für die Dreikomponentenreaktion von Enaminen mit Vinylketonen und einem Hantzsch-Ester wurde entwickelt, bei der jeder der sechs einzelnen Reaktionsschritte durch ein und dieselbe chirale Brønsted-Säure katalysiert wurde (siehe Schema). Damit steht ein effizienter Zugang zu Tetrahydropyridinen und Azadecalinonen ausgehend von leicht verfügbaren Substraten zur Verfügung.