Capitalizing on Differing Coordination Environments and Redox Potentials to Prepare an Ordered Heterobimetallic UVI/NpIV Diphosphonate

Authors


  • This work was supported by the Office of Basic Energy Sciences, Heavy Elements Program, U.S. Department of Energy under Grant DE-FG02-01ER15187, and by the Malone-Zallen Graduate Research Fund (to T.H.B.), and a Harry Merriwether Fellowship (to T.H.B.).

Abstract

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Ordnende Einflüsse: Anders als UVI wird NpVI unter milden Hydrothermalbedingungen in Gegenwart von Phosphonaten glatt zu NpIV reduziert. Die unterschiedlichen Redoxpotentiale von UVI und NpVI sowie das stark abweichende Koordinationsverhalten von UVI und NpIV führten zum ersten geordneten UVI/NpIV-Phosphonat (siehe Struktur: U grün, Np violett, O rot, P rosa).

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