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Understanding Palladium Hydrogenation Catalysts: When the Nature of the Reactive Molecule Controls the Nature of the Catalyst Active Phase

Authors


  • Support for this work was provided through the ATHENA project, funded by the Engineering and Physical Sciences Research Council (UK) and Johnson Matthey plc. The authors acknowledge the co-operation project between the Fritz-Haber Institute and the Institute of Isotopes founded by the Max-Plank Gesellschaft. D. Torres acknowledges support by the Generalitat de Catalunya, under Grant No. 2006 BP-A 10128. We thank BESSY and the Budapest Neutron Centre for beamtimes provided.

Abstract

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Die prinzipiellen Unterschiede in der Pd-katalysierten Hydrierung von C-C-Doppel- und -Dreifachbindungen sind auf deutliche Unterschiede in der Zusammensetzung der Katalysatoroberfläche zurückzuführen. Die In-situ-Röntgenphotoelektronenspektroskopie des oberflächennahen Bereichs aktiver Pd-Katalysatoren enthüllt eine starke Korrelation zwischen der chemischen Natur (Alkin/Alken) der reagierenden Moleküle und dem Oberflächenzustand des Katalysators (IIV).

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