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An Inverted and More Oxidizing Isomer of [FeIV(O)(tmc)(NCCH3)]2+

Authors


  • This work was supported by the National Institutes of Health (GM-33162 to L.Q., GM-079839 to A.T.F., and EB-001475 to E.M.). XAS data were collected on beamline 9-3 at the Stanford Synchrotron Radiation Laboratory (SSRL).

Abstract

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Oxoferryl-Gymnastik: Die Oxo- und CH3CN-Liganden in 1-NCCH3 können in Gegenwart von Iodosobenzol und dem Tetrafluoroboratanion ihre Positionen tauschen, was zur Bildung des reaktiveren Isomers 2 führt. Als Zwischenstufe dieser Umlagerung werden eine aktivierte FeIV-Einheit (1 a) oder eine transiente Dioxoeisen(VI)-Spezies (1 b) vorgeschlagen.

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