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Keywords:

  • Cyclisierungen;
  • Cycloadditionen;
  • Makrocyclen;
  • Naturstoffe;
  • Ruthenium
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Ein vertrauter Ring: Die rutheniumkatalysierte Cycloisomerisierung eines Enins, das durch exo-selektive Diels-Alder-Reaktion mit einem α-Methylenlacton als Dienophil erhalten worden war, erwies sich als hocheffektiv für den Aufbau des 27-gliedrigen Carbocyclus von Pinnatoxin A. Die Totalsynthese wurde nach Bildung des siebengliedrigen cyclischen Imins durch selbstkatalysierte Dehydratisierung abgeschlossen.