Enantioselective Synthesis of the Carbocyclic D-Ring Subunit of Massadine

Authors


  • This research was supported by Swiss National Science Foundation.

Abstract

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Zum Kern der Sache kommen: Die Strategie für eine effiziente asymmetrische Synthese der D-Ring-Einheit in Massadin (1) umfasst die Anwendung einer kationischen Norbornylumlagerung, eine ozonolytische Spaltung mit bemerkenswerter Endgruppendifferenzierung und eine Carboxyinversion zur Erzeugung des gehinderten sekundären Alkohols.

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