Ich danke dem Fonds der Chemischen Industrie, der Alfried Krupp von Bohlen und Halbach-Stiftung und der Deutschen Forschungsgemeinschaft für großzügige finanzielle Unterstützung.
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Highlight
Asymmetrische Kreuzkupplung von nicht-aktivierten sekundären Alkylhalogeniden†
Article first published online: 22 SEP 2008
DOI: 10.1002/ange.200803509
Copyright © 2008 WILEY-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, Weinheim
Additional Information
How to Cite
Glorius, F. (2008), Asymmetrische Kreuzkupplung von nicht-aktivierten sekundären Alkylhalogeniden. Angew. Chem., 120: 8474–8476. doi: 10.1002/ange.200803509
- †
Publication History
- Issue published online: 15 OCT 2008
- Article first published online: 22 SEP 2008
Funded by
- Fonds der Chemischen Industrie
- Alfried Krupp von Bohlen und Halbach-Stiftung
- Deutschen Forschungsgemeinschaft
- Abstract
- Article
- References
- Cited By
Keywords:
- Asymmetrische Katalyse;
- Kreuzkupplungen;
- Negishi-Kupplungen;
- Nickel;
- Suzuki-Miyaura-Kupplungen
Ein neuer Stern geht auf: Erste Berichte über asymmetrische Kreuzkupplungen racemischer, aktivierter und nicht-aktivierter sekundärer Alkylhalogenide belegen die besondere Eignung von Nickel-Katalysatoren für diese Reaktionen. Beeindruckend hohe Enantioselektivitäten wurden dabei für Negishi-, Hiyama- und Suzuki-Miyaura-Kreuzkupplungen erhalten (siehe Schema), und man kann davon ausgehen, dass die Resultate künftige Syntheseplanungen verändern werden.