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Enantioselective Synthesis of the Core of Banyaside, Suomilide, and Spumigin HKVV

Authors


  • This work was supported by a grant from the Swiss National Science Foundation. C.S.S. thanks the Roche Research Foundation for a predoctoral fellowship. We are grateful to Dr. W. Bernd Schweizer for the X-ray crystallographic analysis of compounds 7 a and 18.

Abstract

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Kurz und bündig: Die erste Synthese des exklusiven Azabicyclononankerns der Aeruginosine, einer Naturstoffklasse von Serinproteasehemmern, wird beschrieben. Die Syntheseroute umfasst nur acht Stufen und bereitet die anschließende Einführung der Glycosyl- und Peptidylseitenketten vor, durch die sich die Mitglieder der Aeruginosinfamilie unterscheiden.

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