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Organocatalytic Asymmetric Diels–Alder Reactions of 3-Vinylindoles

Authors


  • We acknowledge financial support from “Stereoselezione in Sintesi Organica Metodologie e Applicazioni” 2005. The financial support by the Merck–ADP grant 2007 is also gratefully recognized.

Abstract

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Höchst nützlich: Ein difunktioneller Organokatalysator mit Thioharnstoffmotiv kann in einer neuartigen asymmetrischen Diels-Alder-Reaktion von 3-Vinylindolen sowohl an das Dien als auch an das Dienophil koordinieren. Dies eröffnet einen raschen Zugang zu optisch aktiven Tetra- und Hexahydrocarbazolen, der durch ausgezeichnete Ausbeuten, Diastereoselektivitäten und Enantioselektivitäten gekennzeichnet ist.

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