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Protonation-Triggered Conformational Changes to Möbius Aromatic [32]Heptaphyrins(


  • This work was partly supported by a Grant-in-Aid (A; Grant No. 19205006) for Scientific Research from the Ministry of Education, Culture, Sports, Science, and Technology (Japan) (A.O.), the Star Faculty Program of the Ministry of Education, Science and Technology of Korea, and the AFSOR/AOARD (Grant No. FA4869-08-1-4097; to D.K.). S.S. acknowledges the Japan Society for the Promotion of Science (JSPS) Fellowship for Young Scientists. J.Y.S., J.M.L., and K.S.K. acknowledge fellowships from the BK 21 program from the Ministry of Education, Science and Technology of Korea.


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Auf Abruf aromatisch: Die Konformationen von [32]Heptaphyrinen( hängen von den meso-Arylsubstituenten, dem Lösungsmittel, der Temperatur und dem Protonierungszustand ab. So führt die Protonierung von meso-Pentafluorphenyl-substituiertem [32]Heptaphyrin bei Raumtemperatur zu Konformationsänderungen, durch die verdrehte aromatische Möbius-Strukturen entstehen (siehe Bild).

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