Support was provided by KAKENHI (19390029), by a Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas “Advanced Molecular Transformations of Carbon Resources” from the Ministry of Education, Culture, Sports, Science, and Technology Japan (19020024).
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Zuschrift
A Dynamic Kinetic Asymmetric Transformation in the α-Hydroxylation of Racemic Malonates and Its Application to Biologically Active Molecules†
Article first published online: 19 DEC 2008
DOI: 10.1002/ange.200804476
Copyright © 2009 WILEY-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, Weinheim
Additional Information
How to Cite
Reddy, D., Shibata, N., Nagai, J., Nakamura, S. and Toru, T. (2009), A Dynamic Kinetic Asymmetric Transformation in the α-Hydroxylation of Racemic Malonates and Its Application to Biologically Active Molecules. Angew. Chem., 121: 817–820. doi: 10.1002/ange.200804476
- †
Publication History
- Issue published online: 5 JAN 2009
- Article first published online: 19 DEC 2008
- Manuscript Revised: 6 NOV 2008
- Manuscript Received: 11 SEP 2008
Funded by
- KAKENHI. Grant Number: 19390029
- Ministry of Education, Culture, Sports, Science, and Technology Japan. Grant Number: 19020024
Keywords:
- Asymmetrische Katalyse;
- Desymmetrisierung;
- Enantioselektivität;
- Hydroxylierungen;
- Synthesemethoden
Die chiralen α-Hydroxymalonate 2 sind durch α-Hydroxylierung der racemischen Malonate 1 mit dem Oxaziridin 3 mit hohen Ausbeuten und bis 98 % ee zugänglich, wenn der Nickel(II)-Komplex von (R,R)-DBFOX-Ph als Katalysator eingesetzt wird (siehe Schema). Dieses effiziente Verfahren wurde zur Synthese von Wirkstoffen genutzt.