Palladiumkatalysierte direkte Arylierungen von Heteroarenen mit Tosylaten und Mesylaten

Authors


  • Wir danken der DFG, dem Fonds der Chemischen Industrie und der Saltigo GmbH (Leverkusen) für großzügige Unterstützung.

Abstract

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An der C-H-Bindung angesetzt: Ein hoch aktiver Palladiumkomplex ermöglichte erste direkte Arylierungen von Heteroarenen mit Tosylaten und Mesylaten als Elektrophilen unter C-H-Funktionalisierung. Das Verfahren zeichnet sich durch eine große Anwendungsbreite aus.

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