Total Synthesis of (−)-Amphidinolide K

Authors


  • This work was supported by a grant from the Marine Biotechnology Program funded by the Ministry of Land, Transport, and Maritime Affairs, Republic of Korea, and a grant from the Korea Research Foundation (MOEHRD, Basic Research Promotion Fund; KRF-2008-314-C00198). BK21 graduate fellowship grants to H.M.K., C.W.L., H.K.K., and H.S.C., and a Seoul Science Fellowship grant to H.M.K. are gratefully acknowledged.

Abstract

Makrolidzauber: Die Enin-Kreuzmetathesereaktion eines Alkinylboronats mit einem Alken und die radikalische Cyclisierung eines Homopropargyl-β-alkoxyacrylats sind Schlüsselschritte bei der Totalsynthese des cytotoxischen Makrolids (−)-Amphidinolid K (siehe Schema).

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