A Reevaluation of the Ambident Reactivity of the Guanine Moiety Towards Hydroxyl Radicals

Authors


  • This research was supported in part by the European Community's Marie Curie Research Training Network under contract MRTN-CT-2003-505086 (CLUSTOXDNA). The support and sponsorship concerned by COST Action CM0603 on “Free Radicals in Chemical Biology (CHEMBIORADICAL)” are kindly acknowledged. We thank M. Lavalle, A. Monti, and A. Martelli for assistance with the pulse radiolysis experiments.

Abstract

Radikal unterschiedlich: Entgegen früheren Vorschlägen ist die Hauptreaktion des HO.-Radikals mit Guanosin oder 2′-Desoxyguanosin die H-Abspaltung von der NH2-Gruppe unter Bildung eines Guanylradikals. Dieses Radikal, dessen Merkmal eine breite Bande im sichtbaren Bereich (um 610 nm) ist, geht eine Tautomerisierung zum stabilsten Isomer ein.

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