Phosphine-Catalyzed Enantioselective Synthesis of Oxygen Heterocycles

Authors


  • We thank Prof. Qi-Lin Zhou, Kodak, and Degussa for generous gifts of catalysts and catalyst precursors. Support has been provided by the National Institutes of Health (National Institute of General Medical Sciences, grant R01-GM57034), the Croucher Foundation (postdoctoral fellowship for Y.K.C.), Merck Research Laboratories, and Novartis.

Abstract

Das chirale Phosphepin 1 katalysiert die enantioselektive Umwandlung zahlreicher Hydroxy-2-alkinoate in gesättigte Sauerstoffheterocyclen. Auch phenolische Substrate gehen diese phosphankatalysierten Cyclisierungen ein. Die Methode eröffnet einen neuen enantioselektiven Zugang zu Tetrahydrofuranen, Tetrahydropyranen und Dihydrobenzopyranen.

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