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Keywords:

  • Asymmetrische Katalyse;
  • Cyclisierungen;
  • Isomerisierungen;
  • Phosphane;
  • Sauerstoffheterocyclen

Abstract

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Das chirale Phosphepin 1 katalysiert die enantioselektive Umwandlung zahlreicher Hydroxy-2-alkinoate in gesättigte Sauerstoffheterocyclen. Auch phenolische Substrate gehen diese phosphankatalysierten Cyclisierungen ein. Die Methode eröffnet einen neuen enantioselektiven Zugang zu Tetrahydrofuranen, Tetrahydropyranen und Dihydrobenzopyranen.