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Activation of Hemiaminal Ethers by Chiral Brønsted Acids for Facile Access to Enantioselective Two-Carbon Homologation Using Enecarbamates

Authors


  • This work was supported by JSPS with a Grant-in-Aid for Scientific Research (A; grant no. 20245021). We also thank the Japan Society for the Promotion of Sciences for a JSPS Research Fellowship for Young Scientists (K.S.).

Abstract

Chirale Phosphorsäurederivate wurden als Katalysatoren in der Titelreaktion mit aromatischen und aliphatischen Halbaminalethern eingesetzt. Die Produkte entstanden mit guten bis sehr guten Enantioselektivitäten (siehe Schema; Boc=tert-Butoxycarbonyl, G=aromatischer Substituent). Auf diese Weise gelangt man leicht zu hoch enantiomerenangereicherten 1,3-Diamin-Derivaten.

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