Get access

Total Synthesis of a Protected Aglycon of the Kedarcidin Chromophore


  • This work was supported financially by a Grant-in-Aid for Specially Promoted Research from the Ministry of Education, Culture, Sports, Science, and Technology (MEXT), SORST (Japan), and the Science and Technology Agency (JST). We are especially grateful to Dr. John E. Leet at Bristol-Myers Squibb for kindly providing the 1H NMR spectra of the natural kedarcidin chromophore.


original image

Überzeugende Belege für die kürzlich vorgeschlagene Struktur des Kedarcidin-Chromophors lieferte die konvergente Synthese des Aglycons. Wesentliche Merkmale der Synthese sind ein effizienter Zusammenbau der vier Fragmente, eine neuartige Strategie über ein Alkinylepoxid, eine Ceramid-gestützte Bildung des neungliedrigen Rings und eine SmI2-vermittelte reduktive 1,2-Eliminierung. TBS=tert-Butyldimethylsilyl, MOM=Methoxymethyl.

Get access to the full text of this article