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Efficient Solid-Phase Synthesis of Sulfotyrosine Peptides using a Sulfate Protecting-Group Strategy


  • This research was supported by a Discovery Grant from the Natural Sciences and Engineering Research Council (NSERC) of Canada to S.D.T. and by a scholarship from the Egyptian Government to A.M.A.


Zweierlei Schutzgruppen: Eine effiziente Fmoc-Festphasensynthese (Fmoc-SPPS) von Sulfotyrosin(sY)-Peptiden gelingt durch Einführen von sY-Resten als Dichlorvinyl(DCV)-geschützte Sulfodiester, wobei die Fmoc-Gruppe mit 2-Methylpiperidin entfernt wird. Nach Abspaltung der übrigen Schutzgruppen wurden die sY-Peptide durch milde Hydrogenolyse der DCV-Gruppe in guten Ausbeuten erhalten.

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