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Structural Determination of a Photochemically Active Diplatinum Molecule by Time-Resolved EXAFS Spectroscopy

Authors


  • We thank T. Vlček and S. L. Johnson for useful discussions and E. Baranoff for synthesizing part of the sample. This work has been supported by the Swiss SBF in the COST D35 action.

Abstract

Eine starke Verkürzung der Pt-Pt-Bindung im angeregten Triplettzustand des photoreaktiven [Pt2(P2O5H2)4]4−-Ions wurde durch zeitauflösende Röntgenabsorptionsspektroskopie nachgewiesen (siehe Bild). Die stärkere Pt-Pt-Wechselwirkung führt zu schwächeren koordinativen Bindungen und somit zu längeren Platin-Ligand-Bindungen.

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