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Keywords:

  • Diterpene;
  • Kinetische Racematspaltung;
  • Naturstoffe;
  • Stereodivergente Synthesen

Abstract

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Parallel gearbeitet: Die stereodivergente parallele kinetische Racematspaltung eines Diengemischs mithilfe der Davies-Katalysatoren [Rh2{(S)-dosp}4] oder [Rh2{(R)-dosp}4] zur Vermittlung einer Sequenz aus Vinyldiazoacetat-Cyclopropanierung und Cope-Umlagerung liefert zwei diastereomere, enantiomerenangereicherte Cycloheptadiene, die den natürlichen Antipoden der Titel-Diterpenoide entsprechen (siehe Schema).