Kupferkatalysierte asymmetrische konjugierte Addition von Arylaluminiumreagentien an cyclische Enone: Aufbau arylsubstituierter quartärer Stereozentren

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  1. Kupferkatalysierte asymmetrische konjugierte Addition von Arylaluminiumreagentien an cyclische Enone: Aufbau arylsubstituierter quartärer Stereozentren Volume 120, Issue 43, 8334–8337, Article first published online: 22 September 2008

In der allgemeinen Vorschrift im experimentellen Teil dieser Zuschrift (vergleiche auch die Hintergrundinformationen) soll der erste Satz lauten: “Das Aryliodid (1.05 mmol) wurde in inerter Atmosphäre in Et2O (0.5 mL) gelöst und auf −55 °C gekühlt, bevor es mit nBuLi (1.05 mmol, 656 μL, 1.6 M in Hexan) umgesetzt wurde.” Die Autoren bedauern das Übersehen.

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