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Unprecedented Selectivity via Electronic Substrate Recognition in the 1,4-Addition to Cyclic Olefins Using a Chiral Disulfoxide Rhodium Catalyst

Authors


  • R.D. holds an Alfred Werner Assistant Professorship and thanks the foundation for generous financial support. Support for this work was provided by the Schweizerischer Nationalfonds (SNF, grant to R.M.) and the Roche Research Foundation (RRF, grant to E.D.). We thank Dr. M. Scalone (F. Hoffmann-La Roche) for a generous donation of (S)-biphemp.

Abstract

Und es geht doch: Sulfoxide galten bisher als wenig nützliche Liganden für die asymmetrische Metallkatalyse. Ein chiraler Disulfoxid-Chelatligand wurde nun gefunden, der bei der Rh-katalysierten 1,4-Addition von Arylboronsäuren an cyclische α,β-ungesättigte Ketone und Ester hervorragende Ergebnisse liefert und so den Weg für zukünftige Anwendungen dieser neuen chiralen Ligandenklasse ebnet.

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