Iterative In Situ Click Chemistry Creates Antibody-like Protein-Capture Agents

Authors


  • This research was supported by the National Cancer Institute, grant No. 5U54 CA119347 (J.R.H.), the W. M. Keck Foundation (K.B.S.), and a subcontract from the MITRE Corporation (J.R.H.). Postdoctoral and graduate fellowships were provided by the NSF and PEO (H.D.A.), the Gates Foundation (R.D.R.), the NSERC (J.E.H.), and the NCI (S.W.M.). We also acknowledge H. C. Kolb, S. S. Lee, J. Cha, J. Lim, S. Tan, S. Y. Yeo, A. Srivastava, M. Barrientos, E. Johnson Chavarria, A. Stuparu, J. Vielmetter, and C. S. Parker for useful discussions and assistance.

Abstract

Auf Proteinfang: Iterative Klick-Reaktionen (siehe Schema des dritten Liganden-Screenings) und eine Methode zum Aufbau von Bibliotheken mit einer Verbindung pro Kügelchen ermöglichten die Synthese von selektiven, hoch affinen Proteineinfangagentien aus einzelnen Fragmenten. Die resultierenden Liganden sind wasserlöslich und (bio)chemisch sowie thermisch stabil. Durch Kupfer(I)-katalysierte Cycloadditionen sind sie im Gramm-Maßstab zugänglich.

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