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Keywords:

  • Annulene;
  • Azulene;
  • Carbaporphyrinoide;
  • Cyclophane;
  • Porphyrinoide

Abstract

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Am Scheideweg: Ein einzigartiges kohlenstoffüberbrücktes Annulenmotiv – das Dehydroquatyrin – ist Teil der Molekülstruktur des Tetraazuliporphyrintetrakations (siehe Bild). Der Makrocyclus, der sich an der Schnittstelle zwischen Annulen-, Carbokationen- und Porphyrinchemie befindet, wird durch Kondensation von Azulen mit Arylaldehyden und nachfolgende Oxidation erhalten. Die meso-Positionen des Tetrakations können durch Anionen oder Nucleophile angegriffen werden.