Direct anti-Selective Catalytic Asymmetric Mannich-Type Reactions of α-Ketoanilides for the Synthesis of γ-Amino Amides and Azetidine-2-amides


  • We thank Z. Chen and H. Mihara at the University of Tokyo for helpful advice on this project, and T. Nitabaru and H. Morimoto for X-ray crystallography. This research was supported by Grants-in-Aid for Scientific Research (S), Scientific Research on Priority Areas (No. 20037010, Chemistry of Concerto Catalysis) (S.M.), and Young Scientists (A) (S.M.) from the JSPS and MEXT.


Mannich 'mal anders: Der Dinickelkomplex einer Biphenyldiamin-Schiff-Base katalysiert die anti-selektive Mannich-Reaktion von α-Ketoaniliden (siehe Schema), die als nützliche Synthesebausteine für Azetidin-2-amide und α-Hydroxy-γ-aminoamide fungieren. Dieser Ansatz ergänzt konventionelle Mannich-Reaktionen, die β-Aminocarbonylverbindungen ergeben. o-Ns=o-Nitrobenzolsulfonyl.

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