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Rhodium-Mediated Decarboxylative Conjugate Addition of Fluorinated Benzoic Acids: Stoichiometric and Catalytic Transformations

Authors


  • Financial support for this research was provided by an ND EPSCoR seed grant (EPS-0447679) and the NDSU startup fund. We thank Dr. Angel Ugrinov for assistance with X-ray crystallographic analysis.

Abstract

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Je nach Bisphosphanligand entsteht bei der Decarboxylierung von 2,6-difluorierten Benzoesäuren mit einem RhI-Katalysator in Gegenwart eines Acrylesters oder Acrylamids bevorzugt das konjugierte Addukt 1 oder das Produkt der Heck-Mizoroki-Arylierung (2; Binap=2,2′-Bis(diphenylphosphanyl)-1,1′-binaphthyl, diop=4,5-Bis(diphenylphosphanylmethyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan).

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