Asymmetric Total Synthesis of Soraphen A: A Flexible Alkyne Strategy

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  1. Errata: Asymmetric Total Synthesis of Soraphen A: A Flexible Alkyne Strategy Volume 121, Issue 45, 8546, Article first published online: 20 October 2009

  • We thank the National Institute of Health (GM13598) for their generous support of our program, and S. Lynch for assistance with NMR spectroscopy. J.D.S. thanks the American Cancer Society for a postdoctoral fellowship. We gratefully thank the Johnson Matthey Chemical Co. for donation of precious metal salts, and the Aldrich Chemical Co. for donation of (S,S)-8.

Abstract

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Wandelbare Dreifachbindung: Die Alkingruppe kann sowohl als Nucleophil wie auch als Elektrophil wirken, je nachdem, welchen Metallkatalysator man zur Aktivierung einsetzt. Dieser doppelsinnige Charakter der Alkingruppe wurde in der Totalsynthese des Naturstoffs Soraphen A genutzt (siehe Retrosynthese; PMB=para-Methoxybenzyl, TBS=tert-Butyldimethylsilyl).

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