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Keywords:

  • Anellierung;
  • Cycloadditionen;
  • Cyclopentene;
  • Homogene Katalyse;
  • Palladium
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Zwei in einem Rutsch: Mit einem neuartigen zweistufigen Verfahren gelingt die formale (4+1)-Anellierung eines konjugierten Diens mit einem β-Ketoester, die in guter Ausbeute und unter milden Bedingungen ein funktionalisiertes Cyclopenten liefert. Die Sequenz umfasst die palladiumkatalysierte intramolekulare oxidative Cyclopropanierung eines ε-Dienyl-β-ketoesters und die Magnesiumiodid-vermittelte Umlagerung des resultierenden Vinylcyclopropans.