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Synthesis of Aziridines by Palladium-Catalyzed Reactions of Allylamines with Aryl and Alkenyl Halides: Evidence of a syn-Carboamination Pathway

Authors


  • This work was supported by Grants-in-Aid for Scientific Research from MEXT and JSPS. S.H. acknowledges JSPS for financial support. H.Y. acknowledges financial support from Eisai and Kyoto University.

Abstract

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Selektiv zum Aziridin: Die palladiumkatalysierten Umsetzungen eines N-Arylallylamins mit einem Aryl- oder Alkenylhalogenid (siehe Schema; dba=Dibenzylidenaceton, SPhos=2-Dicyclohexylphosphanyl-2′,6′-dimethoxybiphenyl) führten durch eine intramolekulare Cyclisierung unter C-C-Bindungsbildung zu den Arylmethyl-substituierten Aziridinen. Experimente zur Aufklärung des Mechanismus werden beschrieben.

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