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Synthese und biologische Evaluierung von Iriomoteolid-3a und seinen Analoga

Authors


  • R.C. und C.J. danken der Legerlotz-Stiftung und dem OCI für die finanzielle Unterstützung. Wir danken Prof. N. Luedtke, MS B. Vummidi und C. Hemmerle für ihre Hilfe mit den Zelltests. Noam Prywes, Karine Lafleur und Teresa de Haro sei für ihren Beitrag in der Anfangsphase des Projektes gedankt.

Abstract

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Metathese hoch zwei: Eine Kreuzmetathese(CM)-Ringschlussmetathese(RCM)-Strategie ermöglichte die stereokontrollierte Synthese der Titelverbindung, eines zytotoxischen Verwandten der Amphidinolide. Die chemische Bearbeitung des Moleküls führte zu nichtnatürlichen Analoga mit einer zum Naturstoff vergleichbaren zytostatischen Wirkung, die als Testmoleküle in der chemischen Biologie eingesetzt werden könnten.

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