Enantioselective Gold-Catalyzed Allylic Alkylation of Indoles with Alcohols: An Efficient Route to Functionalized Tetrahydrocarbazoles

Authors


  • Acknowledgement is made to the MIUR (Rome), FIRB Project (Progettazione, preparazione e valutazione biologica e farmacologica di nuove molecole organiche quali potenziali farmaci innovativi), Università di Bologna, and Fondazione del Monte di Bologna e Ravenna. We also thank Tommaso Quinto for carrying out part of the experimental work.

Abstract

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Ein Tabu gebrochen: Die erste erfolgreiche direkte Verwendung von Allylalkoholen in katalytischen und enantioselektiven Friedel-Crafts-Alkylierungen gelang in Gegenwart chiraler Goldkomplexe. Diese intramolekulare Friedel-Crafts-Reaktion machte eine Vielzahl an funktionalisierten Tetrahydrocarbazolen zugänglich (siehe Schema; X=Me, F, Br, Cl, OMe; R=Me, Et, tBu; R′=H, Me).

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