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Stereoselektive Synthese von β-Chlorvinyl-substituierten Ketonen und Arenen durch katalytische Addition von Säurechloriden an Alkine

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Abstract

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Komplementäre Iridiumkatalysatoren ermöglichen die Z-selektive, katalytische Addition von Säurechloriden an Alkine. Je nach Ligand verläuft die Reaktion mit oder ohne Decarbonylierung, wobei β-Chlorvinyl-substituierte Arene oder Ketone gebildet werden, die nützliche Intermediate für die Heterocyclensynthese sind. cod=Cyclooctadien, IPr=1,3-Bis(2,6-diisopropylphenyl)imidazol-2-yliden), RuPhos=2-Dicyclohexylphosphanyl-2′,6′-diisopropoxy-1,1′-biphenyl.

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