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Asymmetric Dehydrative Cyclization of ω-Hydroxy Allyl Alcohols Catalyzed by Ruthenium Complexes

Authors


  • This work was supported by the Grant-in-Aid for Scientific Research (no. 25E07B212) from the Ministry of Education, Science, Sports, and Culture (Japan).

Abstract

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Neue axial-chirale Liganden und ihre Allylester wurden hergestellt. Die Kombination dieser Liganden mit [CpRu(CH3CN)3]PF6 ermöglicht eine hoch effiziente intramolekulare dehydratisierende Cyclisierung von ω-Hydroxyallylalkoholen zu α-Alkenyl-substituierten cyclischen Ethern ohne Aktivierung der Allyleinheiten (siehe Schema; Cp=Cyclopentadienyl, Naph=Naphthyl, Py=Pyridin). In manchen Fällen wurden Enantiomerenverhältnisse über 99:1 erzielt.

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