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Cyclization of TEMPO Radicals Bound to Metalladithiolene Induced by SOMO–HOMO Energy-Level Conversion

Authors


  • This work was supported by Grants-in-Aid for Scientific Research from MEXT, Japan (Nos. 20245013 and 21108002, area 2107), and by a JSPS Research Fellowship for Young Scientists. TEMPO=2,2,6,6-tetramethyl-1-piperidinyl N-oxide; SOMO=singly occupied molecular orbital; HOMO=highest occupied molecular orbital.

Abstract

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TEMPO-funktionalisierte Metalladithiolene [M(tempodt)2]n (M=Au3+, n=1; M=Ni2+, n=2) zeichnen sich durch eine einzigartige elektronische Struktur bezüglich SOMO und HOMO aus. Die Einelektronenoxidation von [M(tempodt)2]n führt zur Bildung eines π-Radikals im π-konjugierten Gerüst, das eine intramolekulare Cyclisierung auslöst (siehe Bild).

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