anti-Selective Asymmetric Michael Reactions of Aldehydes and Nitroolefins Catalyzed by a Primary Amine/Thiourea

Authors


  • We thank the Skaggs Institute for Chemical Biology for funding.

Abstract

original image

anti” geht auch: Hoch anti-selektive Michael-Reaktionen eines funktionalisierten Aldehyds mit Nitroolefinen gelangen in Gegenwart eines Katalysators mit primärer Amino- und Thioharnstoff-Funktion (siehe Schema; TBS=tert-Butyldimethylsilyl). Die Reaktion beruht auf der Bildung eines Z-konfigurierten Enamin-Intermediats.

Ancillary