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Catalytic Enantio- and Diastereoselective Alkylations with Cyclic Sulfamidates


  • We gratefully acknowledge the EPSRC and Pfizer Global Research and Development for a studentship (T.A.M.). We thank Andrew Kyle and Katherine Bogle for X-ray structure determination, and the Oxford Chemical Crystallography Service for the use of the instrumentation.


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Erfolgreich selektiv: Die enantio- und diastereoselektive nucleophile Ringöffnung fünf- und sechsgliedriger cyclischer Sulfamidate unter asymmetrischer Phasentransferkatalyse wird beschrieben. Eine Vielzahl an Pränucleophilen konnte mit guten Ausbeuten und Enantioselektivitäten alkyliert werden.

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