Zuschrift

Methanaktivierung und katalytische Ethylenbildung an freiem Au2+†

  1. Sandra M. Lang Dr.1,
  2. Thorsten M. Bernhardt Prof. Dr.1,
  3. Robert N. Barnett Dr.2,
  4. Uzi Landman Prof. Dr.2

Article first published online: 5 JAN 2010

DOI: 10.1002/ange.200905643

Issue

Angewandte Chemie

Angewandte Chemie

Volume 122, Issue 5, pages 993–996, January 25, 2010

Additional Information

How to Cite

Lang, S., Bernhardt, T., Barnett, R. and Landman, U. (2010), Methanaktivierung und katalytische Ethylenbildung an freiem Au2+. Angewandte Chemie, 122: 993–996. doi: 10.1002/ange.200905643

Author Information

  1. 1

    Institut für Oberflächenchemie und Katalyse, Universität Ulm, Albert-Einstein-Allee 47, 89069 Ulm (Deutschland), Fax: (+49) 731-50-25452

  2. 2

    School of Physics, Georgia Institute of Technology, Atlanta, Georgia 30332-0430 (USA), Fax: (+1) 404-894-7747

  1. †

    SML und TMB danken für die finanzielle Unterstützung durch die DFG und den FCI. SML wurde durch ein Kekulé-Stipendium des FCI gefördert. RNB und UL bedanken sich für die Unterstützung durch das Air Force Office for Scientific Research (AFOSR) und das Department of Energy (DOE).

Publication History

  1. Issue published online: 20 JAN 2010
  2. Article first published online: 5 JAN 2010
  3. Manuscript Revised: 2 NOV 2009
  4. Manuscript Received: 8 OCT 2009

Funded by

  • DFG
  • FCI
  • Air Force Office for Scientific Research (AFOSR)
  • Department of Energy (DOE)

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Keywords:

  • Ab-initio-Rechnungen;
  • Clusterverbindungen;
  • Gasphasenreaktionen;
  • Gold;
  • Katalyse

Graphical Abstract

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Ab-initio-Rechnungen und Gasphasenuntersuchungen zufolge bewirkt die kooperative Wechselwirkung zweier Methanliganden die katalytische Bildung von Ethylen, während ein einzelnes Methanmolekül von einem freien kationischen Golddimer nicht dehydriert wird. Der Katalysezyklus wird durch die Adsorption eines dritten Methanmoleküls geschlossen, das kooperativ die Abspaltung von Ethylen aktiviert (siehe Schema; gelb Au, grün C, blau H).

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