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Pd0/PR3-Catalyzed Arylation of Nicotinic and Isonicotinic Acid Derivatives

Authors


  • We gratefully acknowledge The Scripps Research Institute, the National Institutes of Health (NIGMS, 1 R01 GM084019-02), Amgen, and Eli Lilly for financial support. We thank the A. P. Sloan Foundation for a fellowship (J.-Q.Y.), and the Bristol Myers Squibb for a graduate fellowship (M.W.).

Abstract

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Direkt und vielseitig: Die intermolekulare C-H-Funktionalisierung von Pyridinringen an der 3- und 4-Position gelingt mit ArBr und einem Pd0/PR3-Katalysator. Das leistungsfähige Verfahren ergibt vielfältige Nicotinsäure- und Isonicotinsäurederivate, die für die Wirkstoffentwicklung von großer Bedetung sind.

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