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Totalsynthese von Vinigrol: Komplexität durch Fragmentierung

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Abstract

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Endlich geschafft: Ein ungewöhnliches tricyclisches Gerüst mit acht aufeinander folgenden stereogenen Zentren macht Vinigrol zu einem schwierigen, aber auch lohnenden Zielmolekül in der organischen Synthese. Für die erste Totalsynthese wählten Baran et al. unter anderem eine intramolekulare Diels-Alder-Reaktion, eine Grob-Fragmentierung und für die Endphase mehrere kreative Funktionalisierungen.

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