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Protonation-Induced Formation of a Stable Singlet Biradicaloid Derived from a Modified Sapphyrin Analogue


  • This work was carried out within the Global COE Program of Kyushu University, “Science for Future Molecular Systems”, and was financially supported by a Grant-in-Aid for Scientific Research (S; no. 17105003, YN) from the JSPS.


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Radikal durch Ansäuern: Das neuartige Sapphyrin-Analogon 1 mit eingebundenem 1,10-Phenanthrolin-System (siehe Schema; R=COOEt, Ar=p-Tolyl) und Alkylidengruppen in meso-Stellung wurde synthetisiert und durch Protonierung in [1⋅3 H]3+ mit Singulettdiradikal-Charakter überführt.