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Titelbild: Nickel α-Keto-β-Diimine Initiators for Olefin Polymerization (Angew. Chem. 6/2009)

Authors

  • Jason D. Azoulay,

    1. Mitsubishi Chemical Center for Advanced Materials, Center for Polymers and Organic Solids, Departments of Chemistry & Biochemistry and Materials, The University of California, Santa Barbara, CA 93106 (USA), Fax: (+1) 805-893-4120
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  • Rene S. Rojas Prof. Dr.,

    1. Departmento de Química Inorgánica, Pontificia Universidad Católica de Chile, Santiago (Chile)
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  • Abigail V. Serrano,

    1. Departmento de Química Inorgánica, Pontificia Universidad Católica de Chile, Santiago (Chile)
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  • Hisashi Ohtaki,

    1. Mitsubishi Chemical Center for Advanced Materials, Center for Polymers and Organic Solids, Departments of Chemistry & Biochemistry and Materials, The University of California, Santa Barbara, CA 93106 (USA), Fax: (+1) 805-893-4120
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  • Griselda B. Galland Prof. Dr.,

    1. Instituto de Química, Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Porto Alegre (Brazil)
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  • Guang Wu Dr.,

    1. Mitsubishi Chemical Center for Advanced Materials, Center for Polymers and Organic Solids, Departments of Chemistry & Biochemistry and Materials, The University of California, Santa Barbara, CA 93106 (USA), Fax: (+1) 805-893-4120
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  • Guillermo C. Bazan Prof. Dr.

    1. Mitsubishi Chemical Center for Advanced Materials, Center for Polymers and Organic Solids, Departments of Chemistry & Biochemistry and Materials, The University of California, Santa Barbara, CA 93106 (USA), Fax: (+1) 805-893-4120
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Abstract

original image

Durch Modifikation des Ligandengerüsts…, und zwar durch Einfügen einer exocyclischen Carbonylgruppe (in Rot hervorgehoben), lässt sich die Aktivität eines Nickelkatalysators für die Olefinpolymerisation deutlich steigern. Wie G. C. Bazan et al. in der Zuschrift auf S. 1109 ff. erläutern, bewirken die freien Sauerstoff-Elektronenpaare, dass Lewis-Säuren Elektronendichte vom kationischen aktiven Zentrum abziehen können. Diese Modulation elektronischer Effekte ermöglicht ein Feineinstellen der Reaktivität elektrophiler aktiver Übergangsmetallzentren.

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