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Titelbild: Ein enantiomerenreiner alleno-acetylenischer Makrocyclus: Synthese und Interpretation seiner herausragenden chiroptischen Eigenschaften (Angew. Chem. 30/2009)

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Abstract

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Enantiomerenreine und formstabile alleno-acetylenische Makrocyclen wurden aus optisch reinen 1,3-Diethinylallenen erhalten, wie F. Diederich et al. in der Zuschrift auf S. 5653 ff. berichten. Mit ihrer Kronenform und dem chiralen C28-Rückgrat sind diese Makrocyclen nicht nur ästhetisch ansprechend, sondern zeigen auch außergewöhnlich intensive Cotton-Effekte in den CD-Spektren, die mithilfe semiempirischer Rechnungen auf das Zusammenspiel von Formstabilität und elektronischen Eigenschaften zurückgeführt wurden.

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