Enantioselektive palladiumkatalysierte direkte Alkylierung und Olefinierung von einfachen Arenen

Authors

  • Hong Mei Peng Dr.,

    1. State Key Laboratory of Organometallic Chemistry, Shanghai Institute of Organic Chemistry, Chinese Academy of Sciences, 345 Lingling Lu, Shanghai 200032 (China), Fax: (+86) 21-5492-5087
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  • Li-Xin Dai Prof.,

    1. State Key Laboratory of Organometallic Chemistry, Shanghai Institute of Organic Chemistry, Chinese Academy of Sciences, 345 Lingling Lu, Shanghai 200032 (China), Fax: (+86) 21-5492-5087
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  • Shu-Li You Prof. Dr.

    1. State Key Laboratory of Organometallic Chemistry, Shanghai Institute of Organic Chemistry, Chinese Academy of Sciences, 345 Lingling Lu, Shanghai 200032 (China), Fax: (+86) 21-5492-5087
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  • Wir danken dem NSFC und dem National Basic Research Program of China (973 Program 2009CB825300) für die finanzielle Unterstützung.

Abstract

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Kinderleicht: Einfache Aminosäurederivate und Phosphoramidite unterstützen Palladium bei der enantioselektiven direkten Alkylierung und Olefinierung von einfachen Arenen (siehe Schema; Boc=tert-Butoxycarbonyl, Tf=Trifluormethansulfonyl). Unter milden Reaktionsbedingungen wurden dabei praktikable Enantiomerenüberschüsse erreicht.

Ancillary