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Design and Folding of [GluA4(OβThrB30)]Insulin (“Ester Insulin”): A Minimal Proinsulin Surrogate that Can Be Chemically Converted into Human Insulin

Authors


  • This research was supported by the NIH grant RO1 GM075993 to S.B.H.K, and in part by grants from the American Diabetes Association (1-08-RA-218) and the NIH (DK040949 and DK074176) to M.A.W. Y.S. is grateful for a JSPS Postdoctoral Fellowship for Research Abroad. We thank Salih Özcubukcu (University of Chicago) for NMR characterization of new compounds.

Abstract

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Insulinfaltung: Ein esterverknüpftes Polypeptid-Proinsulinsurrogat faltet effizient unter Disulfidbindungsbildung und lässt sich zum nativen Insulin mit voller biologischer Aktivität verseifen. Diese Strategie vermeidet die mäßig erfolgreiche Kombination der individellen Insulin-A- und -B-Ketten und bietet einen einfachen und effektiven Ansatz zur chemischen Totalsynthese von Humaninsulin und dessen Analoga.

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