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Keywords:

  • Asymmetrische Synthesen;
  • Boronsäureester;
  • Chiralität;
  • Quartäre Stereozentren;
  • Tertiäre Alkohole
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Der Zusatz zählt: Mit MgBr2/MeOH als Additiv verläuft die Lithiierung-Borylierung mit fast 100 % Retention der Konfiguration und liefert so tertiäre Boronsäureester (oder tertiäre Alkohole) mit außergewöhnlich hohen ee-Werten – selbst bei erheblich gehinderten Substraten und stärker stabilisierten lithiierten Carbamaten (siehe Schema; Cb=Carbamat, pin=OCMe2CMe2O).